Die US-Behörden fordern Hersteller auf, Warnhinweise zu den Risiken seltener Augenkrankheiten im Zusammenhang mit GLP-1-Produkten herauszugeben
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am Mittwoch Hersteller von GLP-1-Rezeptoragonisten wie Manjaro und Ugobi, die zur Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit eingesetzt werden, angewiesen, Warnungen vor seltenen Augenkrankheiten hinzuzufügen, die zu plötzlicher Blindheit führen können.
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